跨境药品香港认证申请流程,跨境药品香港认证申请流程图

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于跨境药品香港认证申请流程的问题，于是小编就整理了3个相关介绍跨境药品香港认证申请流程的解答，让我们一起看看吧。

1. qs认证怎么办理？
2. 全药通认证怎么通过？
3. 药店如何申请GSP认证？

qs认证怎么办理？

从事食品生产加工的企业（含个体经营者），应按规定程序获取生产许可证。新建和新转产的食品企业，应当及时向质量技术监督部门申请食品生产许可证。

省级、市（地）级质量技监部门在接到企业申请材料后，在15个工作日内组成审查组，完成对申请书和资料等文件的审查。企业材料符合要求后，发给《食品生产许可证受理通知书》。

企业申报材料不符合要求的，企业从接到质量技术监督部门的通知起，在20个工作日内补正，逾期未补正的，视为撤回申请。

扩展资料

认证要求

由于连续发生食品问题，国家对QS的认证工作进行了加强。

除了对认证机构和监督管理进行了详细的规定和追究制度，特别是对企业要求进一步提高。

1、委托检验淘汰，要求企业必须具备出厂检验能力，原已拿证的企业，属于委托检验的必须在年底前建立自己的实验室，否则将取消其QS证。

2、QS企业每年都将接受严格的证后监督检查，对其申证条件进行审核。若发现有严重不合格项就将吊销其QS证。该项工作将由省级食品药品监督管理局统筹进行。

QS认证的办理步骤如下：

1. 申请阶段：15个工作日后，向省级、市(地)级质量技术监督管理部门提交申请材料。

2. 现场审查：40个工作日后，企业需接受审查组对企业必备条件和出厂检验能力的现场审查。

需要注意的是，不同地区和不同类型的QS认证办理流程可能存在差异，具体的办理流程可以登录当地市场监管部门网站查询，或者致电当地市场监管部门咨询。

全药通认证怎么通过？

要通过全药通认证，首先需要确保你的药品符合相关的法规和标准。

然后，你需要准备好所有必要的文件和证明材料，包括药品注册证、生产许可证等。

接下来，你需要填写申请表格，并提交给相关的药品监管部门。他们会对你的申请进行审核和评估，包括对你的生产设施和质量管理体系进行检查。如果你的申请符合要求，你将获得全药通认证。记住，整个过程可能需要一定的时间和精力，所以请确保你的申请材料完整准确，并与相关部门保持良好的沟通。

在线申请（提供相关资料）——资质审核（1-2个工作日审核完成）——成功入驻，在线申请需要提供的资料有全药通注册手机号、联系人姓名、店铺名称、主营品种、联系地址。

药店如何申请GSP认证？

申请GSP认证的条件：

1.拟开办企业法定代表人、企业负责人、质量管理人员无《药品管理法》第75条、第82条规定的情形。

2.法定代表人或企业负责人必须是注册到本单位的执业药师。质量管理、验收、***购人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学专业技术职称。营业员应当具有高中（含）以上文化程度。

3.经营中药饮片的，应当配备1名中药学专业中专以上学历或中药学初级以上专业技术职称人员。

4.应有与经营药品规模相适应的营业场所和仓库（可不设），并配置监测和调节温湿度的设备。县城区（含）以上经营场所面积不小于80平方米（指同一平面，不含建筑面积，下同），在乡、镇新开办零售药店经营场所面积不小于40平方米。

5.在超市等其它商业场所内设立的零售药店，应为有效隔离的封闭区域，其温控设备能满足药品陈列要求，周围环境不得对药品造成污染。

到此，以上就是小编对于跨境药品香港认证申请流程的问题就介绍到这了，希望介绍关于跨境药品香港认证申请流程的3点解答对大家有用。

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